Defectos congénitos en hijos de pacientes con anomalías müllerianas

Durante la diferenciación sexual, en la etapa prenatal, los conductos de Müller originan el útero, las trompas uterinas y la porción superior de la vagina. Fallas en los procesos de formación, fusión y canalización de los conductos paramesonéfricos o de Müller ocasionan un conjunto de alteraciones estructurales en el aparato reproductor denominadas anomalías müllerianas. 

En general, las pacientes con estas anomalías pueden presentar infertilidad, pérdidas gestacionales recurrentes, parto prematuro, posición fetal anormal, entre otras. 

Las anomalías müllerianas más comunes incluyen: útero septado, útero unicorne, útero bicorne y útero didelfo. 

Resulta interesante reflexionar sobre los posibles efectos que algunos tipos de anomalías müllerianas pueden ocasionar en el feto durante su desarrollo intrauterino. 

¿Qué tipo de defectos congénitos pueden presentar los hijos de pacientes con anomalías müllerianas? Menciona ejemplos.

¿Cuáles anomalías müllerianas están relacionadas con el aumento de riesgo para los defectos congénitos mencionados?


Responde las preguntas agregando un comentario y en todos los casos indica la fuente de información consultada (Bibliografía).

Imagen cortesía dream designs en freedigitalphotos.net

 

*fotografía sólo referencial

Anomalías Müllerianas

Los defectos en el desarrollo de los genitales femeninos se presentan con una frecuencia que varia entre el 0,1 y el 5%. En este grupo se incluyen las anomalías müllerianas caracterizadas por diferentes grados de alteración en el desarrollo de los derivados de los conductos paramesonéfricos ó de Müller que incluye la afectación de trompas, útero y vagina. Adicionalmente, la relación entre el desarrollo embrionario de los conductos mesonéfricos y paramesonéfricos contribuye a la presencia de alteraciones renales en asociación con las anomalías müllerianas.

¿Cómo influyen las anomalías müllerianas en la fertilidad de la mujer?


¿Cuáles estudios están indicados para el diagnóstico de estas alteraciones?


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Más información sobre agenesia de los conductos de Müller aquí

Desarrollo del Aparato reproductor masculino y femenino

El desarrollo del aparato reproductor se divide en dos periodos, uno indiferenciado y otro diferenciado. El indiferenciado se caracteriza por la presencia en el embrión de primordios gonadales, gonoconductos, seno urogenital y genitales externos con características comunes para ambos sexos. En el diferenciado, estos primordios tendrán un desarrollo masculino o femenino según el sexo que se determinó en el momento de la fecundación. Es importante distinguir las características de cada uno de los períodos para entender la relación que debe existir entre: sexo génico, sexo cromosómico, sexo gonadal, sexo hormonal, sexo genital interno y externo, así como la edad gestacional en que se determina su diferenciación.