domingo, 30 de enero de 2011

Desarrollo del Sistema Osteomuscular



Te recomendamos seguir este esquema para estudiar.





1) Mesodermo intraembrionario. Características, evolución y derivados de:
  • Mesodermo Axial
  • Mesodermo Paraxial (Somitas: Dermatoma, Miotomo, Esclerotomo)
  • Mesodermo Intermedio
  • Mesodermo lateral.

2) Tipos de osificación.
  • Intramembranosa
  • Endocondral


3) Núcleos de osificación. Importancia en vida pre y postnatal.


4) Columna vertebral, costillas, esternón.
  • Desarrollo de columna (segmegtación y organización de esclerotomos e importancia del notocordo)
  • Desarrollo de costillas: procesos costales.
  • Desarrollo del esternón: bandas esternales.


5) Anomalías congénitas de columna, esternón y costillas.
   
    Definición y mecanismo embriopatológico de:
  • Espina bífida oculta, quística, raquisquisis.
  • Escoliosis congénita
  • Hemivértebra
  • Esternón hendido
  • Costillas accesorias
  • Costillas fusionadas.


6) Desarrollo embrionario de los miembros.
  • Descripción, cronología y procesos que intervienen
  • Desarrollo y evolución de las yemas de los miembros (formación de los diversos tejidos)

7) Anomalías congénitas de los miembros.

    Definición y mecanismo embriopatológico de:
  • Amelia
  • Meromelia
  • Adactilia
  • Polidactilia
  • Sindactilia
  • Braquidactilia
  • Mano y pie hendido
  • Pie equinovaro

8) Origen tejido muscular.
    
    Según tipo:
  • Esquelético
  • Cardíaco
  • Liso
    Según región:
  • Cabeza y región cervical
  • Del tronco y miembros


9) Anomalías de los músculos.
   
    Definición y mecanismo embriopatológico de:
  • Anomalía de Poland
  • Abdomen en ciruela de pasa.

Imagen cortesía de renjith krishnan en freedigitalphotos.net

2 comentarios:

  1. Buenas tardes saludos les escribe Jonathan Reyes, tengo una duda espero me puedan ayudar. El mecanismo embriopatologico de la HOLOPROSENCEFALIA es la interferencia en la placa precordal o la placa neural? Tuve la oportunidad de documentarme por otro lado y postulaban que el mecanismo por cual se producia dicha anormalidad era defectos en la fusion de la porcion ventral del tubo neural (neuroporo ant ) es factible? Espero prontas respuestas.

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  2. Hola a todos,

    Jonathan

    Gracias tu interés en el tema y por tus comentarios.

    ¡Que interesantes preguntas!

    Puedes ver las respuestas en la entrada Holoprosencefalia.

    ¿Podrías indicarnos los artículos o libros donde buscaste la información que refieres?

    Nos vemos.

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